sexta-feira, 14 de junho de 2013

DICLOFENACO APRESENTA RISCOS CARDIOVASCULARES AUMENTADO, CONCLUI AGÊNCIA EUROPÉIA.

   O Comitê de Avaliação do Risco de Farmacovigilância (CARF) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) concluiu sua análise sobre diclofenaco e definiu que o medicamento apresenta riscos semelhantes aos inibidores seletivos da COX-2, especialmente quando usado em doses elevadas (150 mg) ou quando usado a longo prazo .
   O comitê relata que os benefícios do diclofenaco exceder os riscos, mas que os Médicos devem tomar as mesmas precauções para minimizar eventos tromboembólicos, como fazem com os pacientes tratados com inibidores seletivos da COX-2.
  Os pacientes que têm distúrbios cardíacos ou circulatórios graves e condições subjacentes, tais como insuficiência cardíaca, problemas circulatórios, antecedentes de Infarto do Miocárdio ou de acidente vascular cerebral, não deve usar o diclofenaco, de acordo com este Comitê. Os com fatores de risco cardiovasculares como hipertensão arterial, colesterol elevado, diabetes ou hábitos tabágicos, só devem utilizar o diclofenaco após cuidadosa avaliação. Profissionais de saúde também são orientados a reavaliar periodicamente a necessidade de os pacientes continuarem a tomar este medicamento. 
    A avaliação realizada pelo Comitê foi iniciada em outubro de 2012 após a EMA conclui um relatório sobre as informações publicadas em relação a segurança cardiovascular dos medicamentos anti-inflamatórios não-esteróides (AINEs). Como CARF, a EMA concluiu que havia um aumento pequeno mas consistente no risco de efeitos colaterais cardiovasculares com diclofenaco em comparação com outros AINEs, que este risco era semelhante aos observado com os inibidores da COX-2. As conclusões atuais baseiam-se em todos os dados publicados e não publicados.
Referência: The Heart.org

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